支援室（臨床研究コーディネーター室）のご紹介

当院は神戸市の基幹病院として、地域住民の生命と健康を守るために、患者中心の質の高い救急医療・高度医療を提供しております。また、より安全でより有効な医療を開発するために、治験・臨床研究の取り組みにも注力しております。
このような背景から、当院の治験・臨床研究実施数は、年々増加しています。私たち臨床研究コーディネーターは、質の高い試験の実施と、試験に参加いただいた患者さんの安全を確保しながら、院内スタッフと製薬会社との調整業務などの、様々な支援をおこなっています。

臨床研究コーディネーター（CRC）の人員構成（2025年4月現在）

CRC15名+LDM1名

・構成：看護師9名、臨床検査技師4名、薬剤師2名、LDM1名
・日本臨床薬理学会の認定CRC：12名
・上級CRC研修修了者：11名

SMO 4社

・各社3-4名のCRCが当院を担当されています。
・概ね常駐の勤務形態となっています。

多領域にわたる試験を支援

実施中の治験一覧
新規治験支援数 36件/年（2024年度）
内訳 企業治験 32件
医師主導治験 2件
支援総数

155件/年（2024年度末）
（支援内訳：院内101件　SMO54件）
内訳 企業治験 135件
医師主導治験 10件
特定臨床研究 6件（うち先進B2件）
その他臨床研究 4件
区分 医薬品、医療機器、再生医療等製品
領域 固形がん（肺がん、消化器系がん、婦人科系がん、泌尿器科系がん、乳がん、等）
血液がん（白血病、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、移植関連薬剤、移植後合併症等）
その他疾患（認知症、心不全、ALS、SLE、重症筋無力症、小児喘息、難病・希少疾病等）
重症集中・救急（脳梗塞、ARDS、ギランバレー症候群、等）
放射線医薬品、PETを用いた分子イメージング
相 第Ⅰ～Ⅳ相、拡大治験　等

チーム制を採用

・試験ごとにメイン/サブの担当を決定し、業務内容に応じてチームを作り業務分担しています。時にはチーム横
　断的にミーティングを行う等、フレキシブルな対応を行っています。
・これまでの経験、自身の希望、キャリア形成、勤務形態等を考慮して担当試験を決定しています。

研修・学会参加

・部内で作成したCRCの教育プログラムを導入しています。
・研修会や学会は、各自の目標や課題に応じて主体的・計画的に参加し、参加後は勉強会での発表や報告書等で
　情報共有をしています。
・学会等での発表も積極的に行っており、日々の業務の評価と還元に取り組んでいます。

働きやすい職場

・ワークライフバランスを重視しており、休暇を取得
　しやすくするために、チーム内で情報共有し、業務
　分担を行っています。
・試験の立ち上げや被験者の組入れが重なる時期や、
　急な業務の発生時以外には遅くまで残る必要はな
　く、定時で帰宅できるよう配慮をしています。
・院内保育所もあり、安心して働くことができます。
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